Was ist die Huntington-Krankheit und wie wird sie definiert?

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Einige der schrecklichsten Krankheiten betreffen das Gehirn. Das Gehirn macht uns aus, und wenn das Gehirn geschädigt oder verändert wird, können die Auswirkungen lebensverändernd sein.

Heute werden wir uns eine solche Krankheit ansehen, die Huntington-Krankheit.

Was ist die Huntington-Krankheit?

Die grundlegende Definition der Huntington-Krankheit ist, wenn Ihre Nervenzellen anfangen, sich zu zersetzen. Sie degenerieren langsam, und dies wirkt sich erwartungsgemäß stark auf ihr Leben aus. Es kann die Art und Weise beeinflussen, wie Sie sich bewegen, wie Ihr Gehirn funktioniert, und es kann psychische Erkrankungen verursachen.

Die Huntington-Krankheit entwickelt sich normalerweise im Alter von 30 bis 40 Jahren, aber bei jeder Krankheit kann sie später oder früher auftreten. Die juvenile Huntington-Krankheit, bei der eine Person sie vor 20 Jahren entwickelt, ist möglich. Es wird schneller voranschreiten und es ist für einen jungen Menschen erschreckend zu erleben.

Die Krankheit ist nach dem Arzt George Huntington benannt. 1872 beobachtete er Familien, die an der Huntington-Krankheit litten, und schrieb darüber in sein Tagebuch.

Ursachen

Die Huntington-Krankheit wird vererbt. Wenn einer Ihrer Eltern an der Huntington-Krankheit leidet, fragen Sie sich vielleicht, ob Sie sie auch bekommen werden. Ein mutiertes Gen verursacht die Krankheit, und die Person benötigt nur eines dieser Gene, um Huntington zu haben. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind an der Huntington-Krankheit erkrankt, ist in den meisten Fällen ein Kinderspiel. Es besteht normalerweise eine 50% ige Chance.

Schauen Sie in Ihre Familiengeschichte. Vorkenntnisse über die Huntington-Krankheit in Ihrer Familie können Ihnen helfen, wenn Sie sie geerbt haben.

Frequenz

Die Huntington-Krankheit ist zum Glück selten. Wenn Sie diesen Artikel aus purer Neugier lesen und nicht, weil Sie oder jemand, den Sie kennen, an der Krankheit leiden, können wir mit Sicherheit sagen, dass Sie wahrscheinlich nicht daran leiden. Trotz seiner Seltenheit reichen die Symptome und die Art der Krankheit aus, damit die Menschen eine Heilung sehen wollen. Selbst wenn Sie niemanden kennen, der es hat, reichen die Symptome aus, um nach einer Heilung zu suchen.

Die Symptome

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Da es sich um eine Störung im Gehirn handelt, wird sie Ihr Gehirn auf andere Weise beeinflussen als eine andere Person. Am Anfang können unterschiedliche Symptome auftreten, und diese Symptome können sich in ihren Auswirkungen oder ihrem Aussehen unterscheiden. Es gibt drei Möglichkeiten, wie die Hunting-Krankheit das Gehirn beeinflusst: Bewegung, Kognition und Psychiatrie.

Bewegung

Wir alle erleben von Zeit zu Zeit unwillkürliche Bewegungen, aber diejenigen, die an der Huntington-Krankheit leiden, können chronische unwillkürliche Bewegungen haben. Dies kann einen plötzlichen Ruck beinhalten. Sie können sich winden. Ihre Muskeln können sich zusammenziehen oder sich steif anfühlen. Ihre Augen können zucken oder sich langsam bewegen.

Sie können auch Probleme beim Balancieren, Schlucken oder Sprechen haben. Einige Menschen haben möglicherweise kleinere Episoden, während andere möglicherweise stärker betroffen sind. Möglicherweise haben Sie Schwierigkeiten mit Ihrer Arbeit, können Aktivitäten rund um das Haus ausführen, mit Menschen sprechen und sich selbst oder Ihre Familie unterstützen.

Erkenntnis

Wenn Sie an der Huntington-Krankheit leiden, kann es zu Wahrnehmungsstörungen kommen. Was meinen wir damit? Hier einige Beispiele.

• Möglicherweise fällt es Ihnen schwer, sich auf bestimmte Aufgaben zu konzentrieren. Jeder hat seine Tage, an denen er sich nicht konzentrieren kann, aber jemand mit Huntington-Krankheit wird mehr Schwierigkeiten haben, wenn er degeneriert.
• Möglicherweise frieren Sie geistig oder sind in Gedanken versunken. Sie können Platz aus.
• Bei einigen, die Huntington haben, fehlt die Impulskontrolle. Sie können Ausbrüche haben, promiskuitiv sein und etwas tun, bevor sie nachdenken.
• Das Selbstbewusstsein einer Person kann abnehmen.
• Möglicherweise fällt es Ihnen schwerer, neue Gedanken zu formulieren. Möglicherweise fällt es Ihnen auch schwer, neues Wissen zu behalten.

Psychiatrisch

Die Huntington-Krankheit kann auch einige psychiatrische Störungen verursachen. Depression ist vielleicht die höchste auf der Liste. Einige denken vielleicht, dass eine Person mit Huntington depressiv ist, weil sie an der Krankheit leidet. Die Krankheit kann jedoch auch die Chemie des Gehirns verändern und Depressionen verursachen. Sie fühlen sich möglicherweise traurig, fühlen sich von der Welt zurückgezogen, haben Müdigkeit und Selbstmordgedanken.

Traumbedeutung verfolgt

Andere psychische Störungen, die auftreten können, sind Zwangsstörungen, Manie und bipolare Störungen. Wie Sie sehen können, ist es ein häufiges Thema, sich manisch zu fühlen oder eine extrem erhöhte Stimmung zu haben.

Eine weitere körperliche Veränderung ist der unerwartete Gewichtsverlust.

Juvenile Huntington-Krankheit

Wie bereits erwähnt, tritt die Huntington-Krankheit hauptsächlich im späteren Erwachsenenalter auf, kann aber auch vor dem Erwachsenenalter auftreten. Diejenigen, die an der jugendlichen Huntington-Krankheit leiden, haben möglicherweise Verhaltensprobleme, Probleme in der Schule und vergessen Informationen, die sie gelernt haben.

Dies macht die Diagnose schwierig. Einige dieser Verhaltensweisen können als häufige Veränderungen für jemanden im Teenageralter angesehen werden.

Außerdem können sie Muskelkontraktionen haben, ihre motorischen Fähigkeiten verlieren, Zittern haben oder möglicherweise auch Anfälle haben.

Wenn Ihr Kind eines dieser Symptome hat, tut es nicht weh, es zum Arzt zu bringen.

Tod

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Die Huntington-Krankheit tritt auf, wenn sich Ihre Gehirnzellen allmählich verschlechtern, sodass sich die Krankheit im Laufe der Zeit verschlimmern wird. Wenn bei einem die Huntington-Krankheit diagnostiziert wird, fragen sie sich möglicherweise, wie lange sie bis zum Tod haben. Dies wird davon abhängen. Manchmal haben sie zehn Jahre zu leben, und manchmal haben sie 30. Die Wahrscheinlichkeit eines schnelleren Todes steigt, wenn Sie an der jugendlichen Huntington-Krankheit leiden.

Einige sterben möglicherweise nicht aufgrund der Verschlechterung selbst, sondern aufgrund anderer Faktoren. Selbstmord ist einer der Hauptgründe für den Tod einer Person mit Huntington-Krankheit. Einige können es nicht fassen, in einem verschlechterten Zustand zu leben, und sie wollen sterben, bevor sie so sind. Das Selbstmordrisiko steigt, wenn sich eine Person in einem mittleren Stadium befindet, in dem ihre Unabhängigkeit sinkt. In anderen Fällen kann eine Person versuchen, Selbstmord zu begehen, bevor sie überhaupt diagnostiziert wird.

Manchmal kann eine Person mit Huntington-Krankheit an Infektionen wie Lungenentzündung sterben. In anderen Fällen führt ihr Gleichgewichtsverlust dazu, dass sie fallen und an einem Sturz sterben. Ihre Schluckbeschwerden können durch Ersticken zum Tod führen.

Eine Person mit Huntington-Krankheit braucht Hilfe beim Leben und bei der Erfüllung ihrer täglichen Aufgaben. Später im Leben können Menschen mit Huntington möglicherweise nicht sprechen und sind bettlägerig, aber ihre Fähigkeit, Menschen zu verstehen, ist möglicherweise noch intakt.

Behandlung

Bei den meisten dieser Krankheiten gibt es keine Heilung. Stattdessen gibt es Möglichkeiten, die Symptome zu behandeln. Diese schließen ein:

Medikament

Es gibt Medikamente zur Behandlung vieler Symptome von Huntington. Wenn Sie beispielsweise depressiv sind, können Antidepressiva Ihnen helfen. Es gibt auch Medikamente, die bei der Bewegung helfen können. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, an der Huntington-Krankheit leiden, kann eine medikamentöse Therapie denjenigen helfen, die Symptome zu lindern. Es gab einige vielversprechende Durchbrüche, die dazu beitragen könnten, die Krankheit noch weiter zu verlangsamen, aber eine Pille, die Huntington vollständig stoppt, ist nicht in absehbarer Zeit am Horizont.

Physiotherapie

Physiotherapie kann denjenigen helfen, die Bewegung und Motorik verlieren. Durch regelmäßige Physiotherapie-Sitzungen wird das Gleichgewicht in Schach gehalten, das Schlucken kontrolliert und abnormale Bewegungen verhindert. Natürlich kann die Therapie mit fortschreitender Krankheit schwieriger sein. Durch eine ständige Therapie können jedoch die körperlichen Symptome von Huntington verlangsamt werden und die Person kann ein längeres, gesünderes Leben führen.

Quelle: allhands.coastguard.dodlive.mil

Huntington-Krankheit und Elternschaft

Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, an Huntington erkrankt sind und eine Familie gründen möchten, fragen sie sich möglicherweise, ob sie dies tun sollten. Eine schreckliche Krankheit wie die von Huntington an Ihr Kind weiterzugeben, ist nichts, was Sie wollen. Einige suchen möglicherweise nach Adoption oder nach Gentests.

Eine Option ist die genetische Beratung. Was ist ein genetischer Berater? Es ist jemand, der mit dem potenziellen Elternteil spricht, wenn das Risiko besteht, an der Huntington-Krankheit zu erkranken, und die Chancen erklärt, sie an sein Kind weiterzugeben. Einige Eltern möchten Huntington möglicherweise nicht verbreiten und adoptieren stattdessen eine In-vitro-Fertilisation oder andere alternative Methoden, um Kinder zu bekommen.

Wenn ein Elternteil ein Kind haben möchte, das genetisch ihnen gehört, aber keine Huntington-Krankheit will, gibt es immer noch Hoffnung für diese Personen. Es ist als genetische Präimplantationsdiagnose bekannt. In einem Labor werden Sperma und Ei der Eltern befruchtet und beim Wachstum der Embryonen auf das Huntington-Gen getestet. Wenn der Embryo das Gen nicht hat, wird es in die Gebärmutter der Mutter gegeben.

Es ist eine teure und komplizierte Methode, um die Huntington-Krankheit zu verhindern, aber Sie können sehen, warum viele Eltern das lieber tun würden, als ein Kind zu haben, das Huntington durchmachen muss. Für einige wirft es auch ethische Bedenken auf, beispielsweise die Schaffung eines „perfekten“ Babys, das keine Krankheiten oder schlechten Gene hat. Es kann jedoch ein Lebensretter für Eltern sein, die es nicht an ihre Kinder weitergeben möchten.

Die Huntington-Krankheit betrifft diejenigen, die darunter leiden. Es tut auch denen weh, die geliebte Menschen haben, die sich im Laufe der Zeit verschlechtern werden. Obwohl es keine Heilung gibt, sind Bildung und der Wunsch, Kinder zu haben, die das Gen nicht haben, einige wirksame Wege, um es zu bekämpfen. Vielleicht wird es eines Tages keine Huntington-Krankheit geben.

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